La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED)

Formulan un análisis de riesgo/beneficio del medicamento antiviral Molnupiravir

Como se ha conocido, la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED), aprobó la comercialización en Bolivia del fármaco antiviral “molnupiravir” de la farmacéutica Merck, para tratar casos leves y moderados de COVID-19.

Sin embargo, han surgido interrogantes sobre las características y potenciales efectos del producto. Por ello Panamericana consultó la opinión del médico boliviano que desempeña funciones en un centro hospitalario de Nueva York - Estados Unidos, Dr. Juan Pablo Jaldín, quien fundamentó la preocupación de la comunidad científica.

Así también, el galeno advirtió el efecto teratogénico, es decir, la posibilidad de causar defectos congénitos, del medicamento en cuestión y advirtió que no se recomienda su uso en personas que planifiquen reproducirse, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.

El Dr. Juan Pablo Jaldín, recomendó a las autoridades sanitarias ampliar la información al respecto y realizar un análisis de riesgo/beneficio para los pacientes.

PANAMERICANA